Oncologie
DÉTECTION
Nouvelle gamme
IDONTRAX
La gamme IDONTRAX regroupe des tests de qPCR dédiés à la détection de mutations somatiques, conçus pour une utilisation optimale sur
Digital LightCycler® de Roche
Gamme
IDNAPTEX
La gamme IDNAPTEX regroupe des tests de détection de mutations somatiques de haute précision, optimisée pour les performances de la plateforme QIAcuity® Digital PCR de QIAGEN
Gamme
IDENTIFY
La gamme IDENTIFY repose sur l’utilisation de la PCR digitale (dPCR), permettant une détection ultra-sensible et spécifique des mutations génétiques clés dans l’ADN tumoral
Une solution globale, de l'échantillon au résultat
Sur la base de son expertise en biologie moléculaire, de l’extraction d’acides nucléiques à la digital PCR, ID SOLUTIONS développe et propose une gamme de produits dédiés à l’oncologie.
Les kits ID SOLUTIONS vous assurent :
La standardisation
La normalisation de la concentration d’ADN circulant
La sensibilité de détection de mutations
- Basés sur la dPCR : détection en un seul puits de plusieurs altérations moléculaires
- Intègrent des Contrôles de qualification et/ou de quantification des échantillons.
- Adaptés à l’analyse de l’ADN libre circulant ou l’ADN de tissus
- Offrent des résultats sensibles, spécifiques, standardisés, pour répondre aux besoins et exigences actuels.
EXTRACTION
Nouvelle gamme
Intelliprep
EXCLUSIVITÉ ID SOLUTIONS
Le système de préparation d’échantillons IntelliPrep TRIO 240® est une solution automatisée intégrée, capable de traiter jusqu’à 24 échantillons par cycle, couvrant l’extraction des acides nucléiques, la quantification et la préparation des plaques PCR
Des kits d'extraction d'ADN optimisés pour une large gamme d'échantillons
Optimisez vos analyses en oncologie avec nos kits
d’extraction haute performance
Conçus pour garantir pureté, rendement et fiabilité, ils assurent des résultats précis et reproductibles.
QUANTIFICATION
Gamme
IDQUANT
Les produits de la gamme IDQUANT permettent un suivi normalisé de l’ADN circulant au cours du temps grâce à notre contrôle interne (ID-ICE)
Qu'est-ce que la biopsie liquide en oncologie ?
La biopsie liquide est une technique de diagnostic non invasive consistant à analyser l’ADN tumoral circulant (ctDNA) à partir d’une simple prise de sang. Chez ID SOLUTIONS, nous développons des kits permettant de détecter les mutations génétiques avec une haute sensibilité, facilitant ainsi le suivi de la maladie résiduelle (MRD) sans recourir à une biopsie tissulaire chirurgicale.
Quelle est la différence entre cfDNA et ctDNA ?
Le cfDNA (Cell-free DNA) représente l’ensemble de l’ADN circulant librement dans le sang, provenant de toutes les cellules de l’organisme. Le ctDNA (Circulating Tumor DNA) est la fraction spécifique de cet ADN libérée par les cellules cancéreuses. La précision de nos systèmes de digital PCR (dPCR) permet d’isoler et de quantifier le ctDNA même lorsqu’il est présent en très faible quantité.
Quelles mutations peut-on détecter avec les kits ID SOLUTIONS ?
Nos panels ciblent les biomarqueurs majeurs de l’oncologie de précision, notamment les mutations des gènes EGFR, KRAS, NRAS et BRAF. Ces tests sont essentiels pour orienter les thérapies ciblées, notamment dans le traitement des cancers colorectal et du poumon.
Où est basée l'entreprise ID SOLUTIONS ?
Le siège social et les laboratoires de R&D d’ID SOLUTIONS sont situés à Montpellier, au cœur du pôle d’excellence en biotechnologies (Parc Euromédecine), en France. Cette localisation stratégique nous permet de collaborer étroitement avec les centres de lutte contre le cancer et les instituts de recherche européens.
Un workflow de PCR digitale simplifié
Uniquement dans le cadre d’utilisation de réactifs de recherche
Extraction
Etape 1 :
Isolement de l'ADN à partir de tissu ou plasma*
Qualification quantification
Etape 2 :
Standardisation*
Dépôt
Etape 3 :
Échantillon + Mix*
Partition
Etape 4 :
Partition des ADN
Amplification
Etape 5 :
Amplification et détection
Analyse
Etape 6 :
Analyse des résultats
*Automatisation possible
Solutions multiplexées / Résultats quantifiés / Données de validation normalisées
Rapidité
Résultats à J-0
Prêt-à-l’emploi
Adapté pour des échantillons FFPE et plasma
Haute spécificité et sensibilité
Jusqu’à 1% en FFPE et 0,1% en plasma
Contrôles qualité inclus
Standardisation et normalisation des résultats
Grande compatibilité
Validés sur les principaux instruments dPCR